Gold OA文章占比:37.64%
OA被引用占比:0.2666...
開源占比:0.303
研究類文章占比:79.25%
國際標準簡稱:HUM GENET
人氣 183
《Human Genetics》是一本專注于GENETICS & HEREDITY領域的English學術期刊,創刊于1964年,由Springer Berlin Heidelberg出版商出版,出版周期Monthly。該刊發文范圍涵蓋GENETICS & HEREDITY等領域,旨在及時、準確、全面地報道國內外GENETICS & HEREDITY工作者在該領域的科學研究等工作中取得的經驗、科研成果、技術革新、學術動態等。該刊已被SCIE數據庫收錄,在中科院JCR最新升級版分區表中,該刊分區信息為大類學科生物學2區,2023年影響因子為3.8。
Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.
Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.
The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 3區 | 否 | 否 |
大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
生物學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 2區 | 否 | 否 |
中科院分區:中科院分區是SCI期刊分區的一種,是由中國科學院國家科學圖書館制定出來的分區。主要有兩個版本,即基礎版和升級版。2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區表推出了升級版,實現了基礎版和升級版的并存過渡;升級版是對基礎版的延續和改進,將期刊由基礎版的13個學科擴展至18個,科研評價將更加明確。
按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6%
|
按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 43 / 191 |
77.75%
|
JCR分區:JCR(Journal Citation Reports)由科睿唯安公司(前身為湯森路透)開發。JCR沒有設置大類,只將期刊分為176個具體學科,也就是中科院分區中的小類學科?;诓煌瑢W科的當年影響因子高低進行排序,將期刊的數量均勻分為四個部分,Q1區代表學科分類中影響因子排名前25%的期刊,以此類推,Q2區為前25%-50%期刊,Q3區為前50%-75%期刊,Q4區為75%以后期刊。
CiteScore排名:
學科類別 | 分區 | 排名 | 百分位 |
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) | Q1 | 7 / 99 |
93%
|
大類:Medicine 小類:Genetics | Q1 | 39 / 347 |
88%
|
CiteScore值計算方式:例如2024公布的CiteScore是將統計在 2020年-2023年間年所發表文章的引用次數除以在 2020年-2023年間所發表的發文總數。
CiteScore數據來源:是由全球著名學術出版商Elsevier(愛思唯爾)基于其Scopus數據庫推出的期刊評價指標。CiteScore指數以四年區間為基準來計算每本期刊的平均被引用次數,并提供期刊領域排名、期刊分區的相關信息,它的作用是測量期刊的篇均影響力。
近年中科院分區趨勢圖
近年IF值(影響因子)趨勢圖
影響因子:是美國科學信息研究所(ISI)的期刊引證報告(JCR)中的一項數據。指的是某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率,是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。自1975年以來,每年定期發布于“期刊引證報告”(JCR)。
機構名稱 | 發文量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANT... | 38 |
HARVARD UNIVERSITY | 36 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYS... | 26 |
UNIVERSITE DE PARIS | 23 |
UNIVERSITY OF LONDON | 22 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 21 |
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL | 17 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHER... | 16 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 15 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX... | 14 |
國家/地區 | 發文量 |
USA | 180 |
England | 54 |
France | 54 |
CHINA MAINLAND | 53 |
GERMANY (FED REP GER) | 40 |
Canada | 32 |
Italy | 24 |
Netherlands | 23 |
Japan | 17 |
Australia | 16 |
文章引用名稱 | 引用次數 |
Translating cancer genomics ... | 22 |
New insights into the geneti... | 16 |
The genetic landscape of the... | 14 |
The ubiquity of pleiotropy i... | 14 |
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated ... | 13 |
International data-sharing n... | 12 |
Genetics of anophthalmia and... | 11 |
Trust in genomic data sharin... | 10 |
Whole-genome sequencing iden... | 10 |
Complete sequencing of the S... | 10 |
被引用期刊名稱 | 數量 |
FRONT GENET | 160 |
SCI REP-UK | 160 |
INT J MOL SCI | 148 |
HUM GENET | 135 |
GENES-BASEL | 105 |
MOL GENET GENOM MED | 99 |
HUM MUTAT | 83 |
GENET MED | 82 |
PLOS ONE | 80 |
AM J HUM GENET | 70 |
引用期刊名稱 | 數量 |
AM J HUM GENET | 315 |
NAT GENET | 282 |
NATURE | 221 |
HUM MOL GENET | 185 |
PLOS ONE | 174 |
P NATL ACAD SCI USA | 158 |
NUCLEIC ACIDS RES | 152 |
HUM MUTAT | 144 |
DEVELOPMENT | 136 |
HUM GENET | 135 |
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2、稿件重復率控制10%以內,論文務必保證原創性、圖標、公式、引文等要素齊備,保證附屬資料的完整。已發表或引用過度的文章將不會被出版和檢索,禁止一稿多投,拒絕抄襲、機械性的稿件。
3、稿件必須有較好的英語表達水平,有圖,有表,有公式,有數據或設計,有算法(方案,模型),實驗,仿真等;參考文獻控制25條以上,參考文獻引用一半以上控制在近5年以內。
圖片和圖表要求:1、建議使用TIFF、EPS、JPEG格式 ,TIFF格式 使用LZW壓縮。
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中科院分區 2區
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